■ 新型インフルエンザ関連
新型インフルエンザ関連
○H21.4.24 医療施設におけるブタインフルエンザA（H1N1）ウイルス感染が確定もしくは疑われる患者の診療における感染制御の暫定ガイダンス
○H21.4.24 米国における豚由来（H1N1）インフルエンザのヒト感染例について
○H21.4.25 メキシコ及び米国におけるインフルエンザ様疾患に係る対応について
○H21.4.25 メキシコ及び米国におけるインフルエンザ様疾患の発生状況について
○H21.4.26 ブタインフルエンザに関するQ&A
○H21.4.26 ブタインフルエンザに対する対応について
○H21.4.26 メキシコに渡航していた者を対象とした都道府県等による健康観察の依頼
○H21.4.27 豚インフルエンザのヒトへの感染における要観察例について（熊本県健康危機管理課資料）
○H21.4.28 新型インフルエンザに係る対応について
○H21.4.28 豚インフルエンザに関するQ&A（フェーズ4）
○H21.4.28 新型インフルエンザの海外発生に伴う医薬品、医療機器等の安定供給について
○H21.4.29 新型インフルエンザ（豚インフルエンザH1N1）に係る症例定義及び届け出様式について
○H21.4.29 新型インフルエンザの診療を原則行わない医療機関の指定に伴う体制整備
○H21.4.29 発熱外来の設置の医療法上の取り扱い
○H21.4.30 新型インフルエンザの国内発生に伴う発熱外来の設置のために
○H21.5.1 検疫所における当面の診断手順と対応
○H21.5.1 新型インフルエンザ（豚インフルエンザH1N1）の症例定義について
○H21.5.1 新型インフルエンザに係る積極的疫学調査の実施等について
○H21.5.1 新型インフルエンザの発生地域に滞在された入国者の方へのチラシ
○H21.5.3 新型インフルエンザの診療体制の充実について
○H21.5.3 新型インフルエンザの診療等に関する情報
○H21.5.4 発熱相談センター窓口の設置について
○H21.5.9 新型インフルエンザに係る症例定義及び届出様式の改定について
○H21.5.9 新型インフルエンザ疑似症患者の取り扱いについて
○H21.5.12 新型インフルエンザの症例定義等の改定に関わる問合せについて
○H21.5.13 新型インフルエンザに係る症例定義及び届出様式の再改定について
○H21.5.16 新型インフルエンザの国内発生にかかる対応について
○H21.5.18 新型インフルエンザ患者の確定診断について
○H21.5.19 発熱外来の受診時における被保険者資格証明書の取扱いについて
○H21.5.22 新型インフルエンザに係る症例定義及び届出様式の再改定について
○H21.5.22 医療の確保、検疫、学校・保育施設等の臨時休業の要請等に関する運用指針
○H21.5.22 ファクシミリ等による抗インフルエンザウイルス薬等の処方せんの取扱いについて
○H21.5.22 重症化しやすい基礎疾患を有する者等について
○H21.5.22 新型インフルエンザ患者の入院等の取扱いについて
○H21.5.22 新型インフルエンザ感染者の増加に伴う医療機関における外来診療について
○H21.5.24 新型インフルエンザに係る症例定義及び届出様式の再改定について
○H21.5.26 新型インフルエンザに関連する診療報酬の取扱いについて
○H21.5.28 新型インフルエンザの診療等に関する情報（抗インフルエンザ薬の予防投与の考え方等）に係るQ＆Aの送付について
○H21.5.27 退院に関する基準の考え方について
○H21.6.2 医療機関における新型インフルエンザ感染対策について
○H21.6.5 新型インフルエンザの重症患者を感染症病床の定員を超過して入院させる場合等の取り扱いについて
○H21.6.19 医療の確保、検疫、学校・保育施設等の臨時休業の要請等に関する運用指針（改定版）
○H21.6.25 「医療の確保、検疫、学校・保育施設等の臨時休業の要請等に関する運用指針」の改定について
○H21.6.26 新型インフルエンザ対策担当課長会議
○H21.7.16 医療機関の職員における新型インフルエンザ感染対策の徹底について
○H21.7.22 新型インフルエンザ（A/H1N1）の国内発生時における積極的疫学調査実施要綱の改定について
○H21.7.22 感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行に伴う運用の変更について（Q&A等)
○H21.7.24 新型インフルエンザ（A/H1N1）に係る今後のサーベイランス体制について
○H21.8.25 感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律施行規則の一部を改正する省令について
○H21.8.25 新型インフルエンザ（A/H1N1）の集団発生が疑われる場合における医師からの報告と感染拡大防止対策の実施について
○H21.8.25 新型インフルエンザ（A/H1N1）に係る症例定義及び届出様式等について
○H21.8.25 感染症の予防及び感染症の患者に対する医療に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行に伴う運用の変更について（Q&A等)
○H21.8.25 新型インフルエンザ（A/H1N1）に係るサーベイランス体制について
○H21.8.25 社会福祉施設等における新型インフルエンザに係る今後のクラスター（集団発生）サーベイランスへの協力について
○H21.8.28 新型インフルエンザの患者数の増加に向けた医療提供体制の確保等について
○H21.8.28 インフルエンザ脳症に係る注意喚起について
○H21.8.28 新型インフルエンザ国内蔓延時における血液製剤の安定供給確保に向けた対応について
○H21.9.1 医療機関における新型インフルエンザ院内感染対策等の徹底について
○H21.9.8 新型インフルエンザ対策担当課長会議
○H21.9.14 新型インフルエンザの流行に伴う診療報酬上の臨時的な取扱いについて
○H21.9.15 新型インフルエンザに係る保険医療機関の時間外診療等について
○H21.9.17 新型インフルエンザに係る医療体制に関する情報提供について
○H21.9.18 新型インフルエンザの診断と治療について
○H21.9.18 「国内における新型インフルエンザ症例集」について
○H21.9.25 新型インフルエンザ（AH1N1）に係わるサーベイランス体制における情報提供について
○H21.9.25 新型インフルエンザに係る医療体制に関する調査結果（暫定版）について
○H21.9.25 新型インフルエンザ患者数（国内発生）について
○H21.9.25 インフルエンザ脳症ガイドライン【改訂版】
○H21.9.25 インフルエンザ様疾患罹患時の異常行動の情報収集に関する研究に対する協力について（情報提供）
○H21.9.29 新型インフルエンザ（A/H1N1）ワクチンに係る名称の取扱いについて
○H21.10.2 新型インフルエンザ対策担当課長会議
○H21.10.2 ファクシミリ等による処方せんの送付及びその応需等に関するQ＆Aについて
○H21.10.8 新型インフルエンザ(A／H1N1)に係る今後のサーベイランス体制について
○H21.10.9 新型インフルエンザへの対応のための外来開設に係る医療法上の取扱いに関するQ&Aについて
○H21.10.13 「新型インフルエンザ(A／H1N1)ワクチンの接種に関する事業実施要綱」の策定について
○H21.10.13 「受託医療機関等における新型インフルエンザ(A／H1N1)ワクチンの接種実施要領」の策定について
○H21.10.16 新型インフルエンザによる外来患者の急速な増加に対する医療体制の確保について
○H21.10.18 ワクチン接種事業に関する質問と回答
○H21.10.19 「新型インフルエンザ（A／N1H1）ワクチンの接種に関する事業実施要綱」の修正について
○H21.10.19 「受託医療機関における新型インフルエンザ（A／N1H1）ワクチン接種実施要領」の修正について
○H21.10.19 新型インフルエンザワクチンに関する使用上の注意等の改訂について
○H21.10.20 新型インフルエンザワクチンの接種回数について
○H21.10.20 新型インフルエンザワクチン接種における10mLバイアル使用に係る留意事項について
○H21.10.22 新型インフルエンザワクチン（国内産）接種回数の方針変更等について
○H21.10.23 新型インフルエンザワクチン接種に係る副反応の報告状況について
○H21.11.4 新型インフルエンザワクチンの接種に係る16歳未満の者の保護者の同伴について
○H21.11.4 地方厚生（支）局における受託医療機関との委託契約の締結について
○H21.11.4 受託医療機関で使用する「新型インフルエンザワクチンの接種に当たって」の送付について
○H21.11.11 新型インフルエンザワクチンの接種回数の見直しについて
○H21.11.13 新型インフルエンザワクチン接種の前倒しについて
○H21.11.17 新型インフルエンザ（A/H1N1）ワクチン（国内産）の接種回数、製造計画及び標準的接種スケジュールの変更等について
○H21.11.7 新型インフルエンザA（H1N1）ワクチンの第4回出荷等のお知らせについて
○H21.11.21 新型インフルエンザワクチンに関する安全性評価について
○H21.11.30 「新型インフルエンザ治療開始後の注意事項についてのお願い」について（依頼）
○H21.12.1 基礎疾患を有する者への適切な接種の実施について
○H21.12.2 新型インフルエンザ感染者について（厚労省報道資料）
○H21.12.9 新型インフルエンザ感染者について（厚労省報道資料）
○H21.12.14 新型インフルエンザワクチン接種の前倒しについて
○H21.12.16 新型インフルエンザ（A/H1N1）ワクチン（国内産）の接種回数の変更等について
○H21.12.16 新型インフルエンザ感染者について（厚労省報道資料）
○H21.12.24 新型インフルエンザ感染者について（厚労省報道資料）
○H22.1.4 65歳以上の方に対する新型インフルエンザワクチンの接種開始について
○H22.1.6 新型インフルエンザ感染者について（厚労省報道資料）
○H22.1.14 新型インフルエンザ感染者について（厚労省報道資料）
○H22.1.20 新型インフルエンザ感染者について（厚労省報道資料）
○H22.1.27 新型インフルエンザ感染者について（厚労省報道資料）
○H22.2.3 新型インフルエンザ感染者について（厚労省報道資料）
○H22.2.8 「新型インフルエンザ(A/H1N1)ワクチンの接種に関する事業実施要綱」の一部改正について
○H22.2.8 「受託医療機関等における新型インフルエンザ(A/H1N1)ワクチン接種実施要領」の一部改正について
○H22.2.10 新型インフルエンザ感染者について（厚労省報道資料）
○H22.2.17 新型インフルエンザ感染者について（厚労省報道資料）
○H22.2.24 新型インフルエンザ感染者について（厚労省報道資料）
○H22.3.3 新型インフルエンザ感染者について（厚労省報道資料）
○H21.6.1 抗インフルエンザウイルス薬リレンザの有効期間の延長について
■ 平成21年度
医療機関（病院、診療所、歯科診療所）や医薬品販売業、毒物劇物販売業の方に対する厚生労働省、熊本県等からの通知文です。
熊本市の医療安全相談窓口については、下記のホームページをご覧ください。
■ 医療安全相談窓口ホームページ
・医事（一般医療機関）
医事（一般医療機関）（平成21年度）
○H21.2.20 「輸血療法の実施に関する指針」及び「血液製剤の使用指針」の一部改正について
○H21.3.24 抗血小板及びエンデバーコロナリーステントシステムの安全対策に係る協力依頼について
○H21.3.31 病院におけるIT導入に関する評価系について
○H21.3.31 医療法人の附帯業務の拡大について
○H21.4.16 自動体外式除細動器（AED）の適切な管理等の実施について（注意喚起及び関係団体への周知依頼）
○H21.4.22 クロザピン製剤の使用にあたっての留意事項について
○H21.4.23 フルコナゾール製剤の使用にあたっての留意事項について
○H21.6.12 臨床研究に関する倫理指針質疑応答集(Q&A)の改正について
○H21.6.23 向精神薬盗難事故について（通知）
○H21.6.24 医療事故情報収集等事業第17回報告書の公表について
○H21.6.30 医療貸付融資制度利用希望者に対する個別融資相談会の開催について
○H21.7.21 救急患者の受け入れに係る医療法施行規則第10条等の取扱いについて
○H21.7.28 経済危機対策等に伴う医療機関への支援について
○H21.7.31 広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正について（通知）（熊本県）
○H21.8.4 腸管出血性大腸菌感染症の予防対策について
○H21.8.25 人工呼吸器呼吸回路における気道内圧モニター用チューブに係る添付文書の自主点検等について
○H21.9.3 サリドマイド製剤の入院時持参薬の取扱いについて（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）
○H21.9.1 医療法人の附帯業務の拡大について
○H21.9.18 フィブリノゲン製剤投与の事実の確認方法について（東京都の事例）（お知らせ及び協力依頼）
○H21.9.24 血液浄化療法における血液回路の接続部位のルアーロック化について
○H21.10.16 バンコマイシン眼軟膏の使用に当たっての留意事項について
○H21.11.10 「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正について
○H21.12.3 「マイラゲル強膜スポンジ」の長期使用に伴う合併症について（周知依頼）
○H21.12.16 医療事故情報収集等事業第19回報告書の公表について
○H22.1.8 臓器の移植に関する法律の一部を改正する法律（平成21年法律第83号）の一部の施行について
○H22.1.12 抗血小板剤及びXIENCE V 薬剤溶出ステント、PROMUS 薬剤溶出ステントの安全対策に係る協力依頼について
○H22.1.13 ペラミビル製剤の全数使用把握への協力依頼について
○H22.1.14 臓器の移植に関する法律の一部を改正する法律及び臓器の移植に関する法律施行規則の一部を改正する省令の施行について
○H22.1.14 「臓器の移植に関する法律」の運用に関する指針（ガイドライン）の一部改正について（通知）
○H22.1.14 「臓器の移植に関する法律」の運用に関する指針（ガイドライン）の細則について
○H22.1.14 脳死判定の記録等に関する書式例について
○H22.1.14 臓器提供者（ドナー）及び移植希望者（レシピエント）選択基準の一部改正について
○H22.1.14 眼球提供者（ドナー）適応基準の一部改正について
○H22.1.14 角膜移植希望者（レシピエント）選択の標準的な基準について
○H22.1.15 在宅酸素療法における火気の取扱いについて
○H22.1.20 腎細胞癌を適応とするエベロリムス製剤の使用にあたっての留意事項について
○H22.1.20 フェンタニル経皮吸収型製剤の使用に当たっての留意事項について
○H22.1.27 臓器のあっせんに伴う「クロイツフェルト・ヤコブ病及びその疑い」の取扱いの一部改正について
○H22.1.29 内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会報告書の公表について（周知依頼）
○H22.2.5 「診療録等の保存を行う場所について」の一部改正について
○H22.2.5 「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン 第4.1版」の策定について
○H22.2.10 「透析医療機関における標準的な透析操作と院内感染予防に関するマニュアル（三訂版）」の周知について
○H22.2.15 無許可での臓器あっせん業が疑われる事例について
○H22.2.16 医療事故情報収集等事業「医療安全情報No39」の提供について
○H22.2.19 医療広告ガイドラインに関するQ＆A（事例集）の追加について
○H22.2.22 新たな治験活性化5カ年計画の中間見直しに関する検討会報告について（周知依頼）
○H22.3.1 耳朶穿刺時等の微量採血のための穿刺器具の取扱いについて
○H22.3.1 ジスチグミン臭化物製剤（内用薬）の使用にあたっての留意事項について
○H22.3.1 「臨床研究に関する倫理指針」第3倫理審査委員会（4）に基づく倫理審査委員会情報の報告について
○H22.3.3 感染性胃腸炎（ノロウイルス等）の感染拡大防止について
○H22.3.5 サリドマイドの個人輸入を行う医師等に対する安全管理及び適正使用の徹底について
○H22.3.5 平成22年度薬価改定に伴う医療用医薬品の流通について
○H22.3.16 医療事故情報収集等事業「医療安全情報No40」の提供について
○H22.3.17 「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正について
○H22.3.18 薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第2回集計報告の送付について
○H22.3.19 数量に関わらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の追加について
○H22.3.25 医療事故情報収集等事業第20回報告書の公表について
・医事（歯科医療機関）
医事（歯科医療機関）（平成21年度）
○H21.3.31 医療法人の附帯業務の拡大について
○H21.3.31 病院におけるIT導入に関する評価系について
○H21.4.16 自動体外式除細動器（AED）の適切な管理等の実施について（注意喚起及び関係団体への周知依頼）
○H21.4.22 クロザピン製剤の使用にあたっての留意事項について
○H21.4.23 フルコナゾール製剤の使用にあたっての留意事項について
○H21.6.12 臨床研究に関する倫理指針質疑応答集(Q&A)の改正について
○H21.6.24 医療事故情報収集等事業第17回報告書の公表について
○H21.6.30 医療貸付融資制度利用希望者に対する個別融資相談会の開催について
○H21.7.21 救急患者の受け入れに係る医療法施行規則第10条等の取扱いについて
○H21.7.28 経済危機対策等に伴う医療機関への支援について
○H21.7.31 「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正について
○H21.9.1 医療法人の附帯業務の拡大について
○H21.11.10 「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正について
○H21.12.16 医療事故情報収集等事業第19回報告書の公表について
○H22.1.15 在宅酸素療法における火気の取扱いについて
○H22.1.29 内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会報告書の公表について（周知依頼）
○H22.2.5 「診療録等の保存を行う場所について」の一部改正について
○H22.2.5 「医療情報システムの安全管理に関するガイドライン 第4.1版」の策定について
○H22.2.16 医療事故情報収集等事業「医療安全情報No39」の提供について
○H22.2.19 医療広告ガイドラインに関するQ＆A（事例集）の追加について
○H22.2.22 新たな治験活性化5カ年計画の中間見直しに関する検討会報告について（周知依頼）
○H22.3.1 「臨床研究に関する倫理指針」第3倫理審査委員会（4）に基づく倫理審査委員会情報の報告について
○H22.3.5 平成22年度薬価改定に伴う医療用医薬品の流通について
○H22.3.16 医療事故情報収集等事業「医療安全情報No40」の提供について
○H22.3.17 「広告が可能な医師等の専門性に関する資格名等について」の一部改正について
○H22.3.18 薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第2回集計報告の送付について
○H22.3.25 医療事故情報収集等事業第20回報告書の公表について
・薬事（医薬品販売業、毒物劇物販売業）
薬事（医薬品販売業、毒物劇物販売業）（平成21年度）
○H21.3.31 第十五改正日本薬局方の一部改正等について
○H21.4.13 薬剤師の行政処分に関する考え方について（通知）
○H21.4.22 クロザピン製剤の使用にあたっての留意事項について
○H21.4.23 プーチン・ロシア連邦首相の来日に伴う毒物及び劇物の適正な保管管理について（依頼）
○H21.4.23 フルコナゾール製剤の使用にあたっての留意事項について
○H21.5.29 薬事法施行規則等の一部を改正する省令の施行に伴う通知の廃止について
○H21.6.23 向精神薬盗難事故について（通知）
○H21.6.23 特定麻薬向精神薬原料に係る管理の強化について（依頼）
○H21.6.24 医療事故情報収集等事業第17回報告書の公表について
○H21.7.13 向精神薬の所在不明事故について（通知）
○H21.7.13 一般用医薬品の区分リストの変更について（通知）
○H21.8.24 「カラーコンタクトレンズを輸入されている皆様へ」の送付について
○H21.9.3 サリドマイド製剤の入院時持参薬の取扱いについて（医療機関への注意喚起及び周知徹底依頼）
○H21.9.4 薬事法の一部を改正する法律等の施行に伴う医療機器の販売業及び賃貸業の取扱いについて
○H21.9.29 薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第1回集計報告の公表について
○H21.9.30 第十五改正日本薬局方第二追補の制定について
○H21.10.16 バンコマイシン眼軟膏の使用に当たっての留意事項について
○H21.10.19 オバマ・アメリカ合衆国大統領の来日に伴う毒物及び劇物の適正な保管管理について（依頼）
○H21.10.19 「使用上の注意」の改訂について
○H21.10.21 薬事法第2条第14項に規定する指定薬物及び同法第76条の4に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（施行通知）
○H21.11.19 船員法施行規則第53条第1項に掲げる船舶に備え付ける医薬品その他の衛生用品の数量を定める告示の一部改正について
○H21.12.2 爆発物の原料となり得る劇物等の適正な管理等の徹底について
○H21.12.16 医療事故情報収集等事業第19回報告書の公表について
○H21.12.24 一般用医薬品の区分等表示の変更に係る留意事項について
○H22.1.12 抗血小板剤及びXIENCE V 薬剤溶出ステント、PROMUS 薬剤溶出ステントの安全対策に係る協力依頼について
○H22.1.13 ペラミビル製剤の全数使用把握への協力依頼について
○H22.1.15 在宅酸素療法における火気の取扱いについて
○H22.1.20 腎細胞癌を適応とするエベロリムス製剤の使用にあたっての留意事項について
○H22.1.20 フェンタニル経皮吸収型製剤の使用に当たっての留意事項について
○H22.1.22 新たに承認された第一類医薬品について
○H22.1.29 内服薬処方せんの記載方法の在り方に関する検討会報告書の公表について（周知依頼）
○H22.2.16 医療事故情報収集等事業「医療安全情報No39」の提供について
○H22.2.19 医療広告ガイドラインに関するQ＆A（事例集）の追加について
○H22.2.22 新たな治験活性化5カ年計画の中間見直しに関する検討会報告について（周知依頼）
○H22.3.1 ジスチグミン臭化物製剤（内用薬）の使用にあたっての留意事項について
○H22.3.5 サリドマイドの個人輸入を行う医師等に対する安全管理及び適正使用の徹底について
○H22.3.5 平成22年度薬価改定に伴う医療用医薬品の流通について
○H22.3.16 医療事故情報収集等事業「医療安全情報No40」の提供について
○H22.3.18 薬局ヒヤリ・ハット事例収集・分析事業 第2回集計報告の送付について
○H22.3.19 数量に関わらず厚生労働省の確認を必要とする医薬品の追加について
○H22.3.25 医療事故情報収集等事業第20回報告書の公表について