| 発出日 |
文書番号 | 8文書名
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| 令和8年10月8日 | 事務連絡 | |
| 令和8年10月1日 | 医薬薬審発1001第1号 |  エボロクマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドラインの 簡略版への切替えについて（PDF：605.1キロバイト）  |
| 令和8年9月30日 | 事務連絡 | |
| 令和8年9月30日 | 医薬発0930第5号
医産発0930第2号
保発0930第7号 | |
| 令和8年9月30日 | 医薬安発0930第2号 | |
| 令和8年9月30日 | 医薬安発0930第1号
医薬薬審発0930第4号 | 医薬品リスク管理計画指針並びに医薬品リスク管理計画の作成及び公表の取扱いについて（PDF：611.7キロバイト） |
| 令和8年9月29日 | 事務連絡 | |
| 令和8年9月29日 | 医薬薬審発0929第1号 | |
| 令和8年9月25日 | 事務連絡 | |
| 令和8年9月25日 | 医薬監麻発0925第1号 | |
| 令和8年9月25日 | 医薬安発0925第2号 | |
| 令和8年9月24日 | 政情連発0924第1号
医薬機審発0924第1号
医薬安発0924第1号 | 医療機関における医療機器のサイバーセキュリティ確保のための手引書の改定について（PDF：653.4キロバイト） |
| 令和8年9月18日 | 医薬副発0918第1号
薬機発第5745号 | 医薬品副作用被害救済制度等に関する集中広報等の周知について（協力依頼）（PDF：256.3キロバイト）
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| 令和8年9月16日 | 医薬薬審発0916第12号 | |
| 令和8年9月16日 | 医薬薬審発0916第7号
医薬安発0916第2号 | |
| 令和8年9月16日 | 医薬薬審発0916第6号
医薬安発0916第1号 | |
| 令和8年9月16日 | 医薬薬審発0916第5号 | ゲフルリマブ（遺伝子組換え）製剤の使用に当たっての留意事項について（PDF：753.4キロバイト） |
| 令和8年9月16日 | 医薬薬審発0916第4号 | |
| 令和8年9月16日 | 医薬薬審発0916第3号 | ペムブロリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン （卵巣癌）について（PDF：339.9キロバイト）
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| 令和8年9月9日 | 医薬薬審発0909第1号 | |
| 令和8年9月8日 | 事務連絡 | 新医療機器として承認された医療機器について（PDF：125.1キロバイト） |
| 令和8年9月7日 | 事務連絡 | ゾフルーザ錠20mgの使用期限の取扱いについて（PDF：165.2キロバイト） |
| 令和8年9月4日 | 医薬薬審発0904第1号
医薬安発0904第1号 | サリドマイド製剤、レナリドミド製剤及びポマリドミド製剤の使用に当たっての 安全管理手順の改訂について（周知依頼）（PDF：121.2キロバイト） |
| 令和8年9月1日 | 医薬機審発0901第1号 | |
| 令和8年8月31日 | 医薬薬審発0831第1号
こ 成 母 第817号 | ミフェプリストン及びミソプロストール製剤の使用に当たっての講習資料及び流通等管理システムの活用について（依頼）（PDF：172.3キロバイト） |
| 令和8年8月28日 | 医薬監麻発0828第3号 | |
| 令和8年8月28日 | 医薬監麻発0828第2号 | |
| 令和8年8月28日 | 医薬安発0828第2号 | |
| 令和8年8月26日 | 医薬安発0826第4号 | |
| 令和8年8月24日 | 医薬薬審発0824第5号 | |
| 令和8年8月24日 | 医薬薬審発0824 第3 号 | デュルバルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン （膀胱癌、非小細胞肺癌、小細胞肺癌、肝細胞癌、胆道癌、子宮体癌及び胃癌）の一部改正について（PDF：4.53メガバイト） |
| 令和8年8月24日 | 医薬薬審発0824 第2 号 | セミプリマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（有 棘細胞癌）の作成及び最適使用推進ガイドライン（子宮頸癌及び非小細胞肺癌）の一部改正について（PDF：2.08メガバイト） |
令和8年8月20日 | 医薬薬審発0820第1号 | |
| 令和8年8月18日 | 医薬発0818第1号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（PDF：140.2キロバイト） |
| 令和8年8月12日 | 事務連絡 | |
| 令和8年8月10日 | 医薬薬審発0810第1号 | |
| 令和8年8月7日 | 医薬発0807第1号 | |
| 令和8年8月5日 | 事務連絡 | |
| 令和8年8月3日 | 医薬薬審発0803第2号
医薬安発0803第1号 | |
| 令和8年7月31日 | 医薬安発0731 第1号 | |
| 令和8年7月30日 | 事務連絡 | |
| 令和8年7月30日 | 医薬総発0730第3号
医薬監麻発0730第9号 | |
| 令和8年7月27日 | 医薬薬審発0727第6号
医薬安発0727第1号 | 新たに薬事審議会において公知申請に関する事前評価を受けた医薬品の適応外使用について（PDF：217.8キロバイト） |
| 令和8年7月23日 | 医薬総発0723第1号 | |
| 令和8年7月15日 | 医薬総発0715第1号
医薬薬審発0715第2号
医薬安発0715第1号
医政産情企発0715第2号 |
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| 令和8年7月14日 | 事務連絡 | 「医薬品・医療機器等安全性情報」の送付について（PDF：62キロバイト） |
| 令和8年7月14日 | 医薬機審発0714 第5号 | |
| 令和8年7月14日 | 医薬機審発0714 第1号 | ニバドストロセルの最適使用推進ガイドラインについて（PDF：538.8キロバイト） |
| 令和8年7月8日 | 医薬発0708第1号 | 薬剤師の調剤応需義務等について（PDF：306.8キロバイト） |
令和8年7月2日
| 事務連絡 | |
| 令和8年6月30日 | 医薬発0630第1号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う厚生労働省関係省令の整備等に関する省令の公布について（PDF：454.9キロバイト） |
| 令和8年6月29日 | 医政参発0629 第1 号
医薬総発0629 第1号 | 令和8年度版「医療機関・薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリスト」及び 「医療機関・薬局におけるサイバーセキュリティ対策チェックリストマニュアル ～医療機関・薬局・事業者向け～」について（PDF：50.9キロバイト） |
| 令和8年6月26日 | 医薬発0626第9号 | |
| 令和8年6月25日 | 事務連絡 | 新医療機器として承認された医療機器について（PDF：114.2キロバイト） |
| 令和8年6月24日 | 医薬薬審発0624 第1号 | 新医薬品等の再審査結果令和8年度（その3）について（PDF：154.2キロバイト） |
| 令和8年6月24日 | 医薬発0624第5号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律等の一部を改正する法律の一部の施行に伴う関係政令の整備等に関する政令の公布について（PDF：208.9キロバイト） |
| 令和8年6月24日 | 医薬発0624第1号
産情発0624第5号 | |
| 令和8年6月22日 | 8文科振第207号
科発0622第1号
産情発0622第1号
医薬発0622第1号
20260612商局第2号 | 多施設共同治験における治験審査委員会の調査審議の考え方について（PDF：215.7キロバイト） |
| 令和8年6月19日 | 事務連絡 | |
| 令和8年6月19日 | 医薬薬審発0619第4号 | 新医薬品の再審査期間の延長について（PDF：107.2キロバイト） |
| 令和8年6月19日 | 医薬薬審発0619 第3号 | セマグルチド（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン（代謝機能障害関連脂肪肝炎）の作成及び最適使用推進ガイドライン（肥満症）の一部改正について（PDF：1.17メガバイト） |
| 令和8年6月19日 | 医薬薬審発0619 第2号 | |
| 令和8年6月19日 | 医薬薬審発0619 第1号 | チスレリズマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライン （胃癌）について（PDF：972.7キロバイト） |
| 令和8年6月17日 | 事務連絡 | |
| 令和8年6月17日 | 医薬発0617第1号 | 医薬品、医療機器等の品質、有効性及び安全性の確保等に関する法律第二条第十五項に規定する指定薬物及び同法第七十六条の四に規定する医療等の用途を定める省令の一部改正について（PDF：136.6キロバイト） |
| 令和8年6月16日 | 医薬安発0616第16号
医政総発0616第1号
医政産情企発0616第1号 | GLP-1受容体作動薬及びGIP/GLP-1受容体作動薬の適正使用について（PDF：202.5キロバイト）
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| 令和8年6月16日 | 医薬安発0616第3号 | 炭酸リチウム製剤の使用にあたっての留意事項について（PDF：177.5キロバイト） |
| 令和8年6月15日 | 事務連絡 | 令和8年度電子処方箋オンライン説明会の実施について（PDF：95.3キロバイト） |
| 令和8年6月10日 | 医薬薬審発0610 第4号 | 新医薬品等の再審査結果 令和8年度（その2）について（PDF：130.1キロバイト） |
| 令和8年6月10日 | 医薬薬審発0610 第1号 | |
| 令和8年6月8日 | 医薬総発0608 第1号
医薬薬審発0608 第1号
医薬安発0608 第1号
医薬監麻発0608 第1号 | |
| 令和8年6月5日 | 医薬監麻発0605第6号 | 殺虫剤等を配布等する行為について（再周知）（PDF：1.6メガバイト） |
| 令和8年6月1日 | 事務連絡 | アーウィナーゼ筋注用10000の使用期限の取扱いについて（PDF：140.4キロバイト） |
| 令和8年5月29日 | 事務連絡 | 中東情勢を踏まえた調剤された薬剤に使用する容器又は被包をはじめとした 医療用物資等の安定供給に関する協力依頼 （PDF：128.3キロバイト） |
| 令和8年5月26日 | 事務連絡 | |
| 令和8年5月20日 | 事務連絡 | |
| 令和8年5月20日 | 事務連絡 | |
| 令和8年5月20日 | 医薬薬審発0520第5号 | アエントリペンタート静注1055mg 及びジトリペンタートカル静注1000mg の有効期間の延長について（PDF：2.33メガバイト） |
| 令和8年5月19日 | 医薬薬審発0519 第11号 | |
| 令和8年5月19日 | 医薬機審発0519第55号 | |
| 令和8年5月19日 | 医薬機審発0519第1号 | |
| 令和8年5月18日 | 事務連絡 | |
| 令和8年5月18日 | 医薬薬審発0518 第3号 | |
| 令和8年5月18日 | 医薬薬審発0518 第2号 | |
| 令和8年5月12日 | 医薬監麻発0512 第3号 |
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| 令和8年5月7日 | 事務連絡 | |
| 令和8年4月30日 | 医薬総発0430第1号
医薬安発0430第6号 |
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| 令和8年4月30日 | 医薬安発0430第5号 | 「医薬品等の注意事項等情報の提供について」の一部改正について（PDF：17.3キロバイト） |
| 令和8年4月28日 | 事務連絡 | 薬局の開設又は医薬品の販売業の許可等の申請時の添付書類の様式例の一部改正について（PDF：107.1キロバイト） |
| 令和8年4月27日 | 事務連絡 | インスリン専用注射器の使用に関する医療安全情報について（PDF：575.8キロバイト） |
| 令和8年4月17日 | 医薬総発0417
第2号 | 特定要指導医薬品の販売等に係る留意事項について（PDF：159.5キロバイト） |
| 令和8年4月14日 | 事務連絡 | |
| 令和8年4月14日 | 事務連絡 | 「テゼペルマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）の作成及び最適使用推進ガイドラ イン（気管支喘息）の一部改正について」の一部訂正について（PDF：547.3キロバイト）
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| 令和8年4月14日 | 医薬薬審発0414 第1号 | デペモキマブ（遺伝子組換え）製剤の最適使用推進ガイドライ ン（気管支喘息、鼻茸を伴う慢性副鼻腔炎）について（PDF：922.6キロバイト）
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| 令和8年4月3日 | 医薬機審発0403第1号 | |
| 令和8年4月1日 | 厚生労働省発産情0401第3号
厚生労働省発産情0401第9号 | |